俄罗斯科学家创造出治疗艾滋病的新药

南乌拉尔国立大学与捷林斯基有机化学研究所共同研究了多硫杂环化合物 - 具有抗病毒作用的有机化合物，可用于治疗艾滋病。此次合作还包括来自苏黎世大学（瑞士），伦敦大学学院（英国），北卡罗来纳大学（美国）和东芬兰大学（芬兰）的同事。关于研究的得出的最新科研成果的一部分已发表在“生物有机与药物化学快报”（Q1）上

独特的杂环使病毒失活

获得性免疫缺陷综合症（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的严重疾病。 艾滋病是一种无法治愈的疾病，用目前已知的方法彻底摧毁病毒是不可能的，但世界各地的科学家正致力于创造有助于应对这种疾病的药物。

2015年在南乌拉尔国立大学与捷林斯基有机化学研究所共同创建了一个用于合成独特的多硫杂环化合物的实验室，并寻找具有高度和多样化生物活性的新化合物。

“一开始，我们的研究寄希望于这类化合物的抗癌活性，然而，出乎意料地发现，这些化合物对猫的免疫缺陷病毒也具有极高的的亲和性与对抗性。这是与人类免疫缺陷病毒最相近的类似物。” — 化学科学博士，教授 奥列格·拉基京 说。

科学家们已经证实，不同杂环结构的化合物是抗击艾滋病的最有前景的化合物，这对化学和生物科学的发展都有重要的价值。

“我们研究的主要科学成果是发现了合成的多硫杂环化合物的一般作用机理。 它包括以下事实：具有高活性硫 - 硫（或硫 - 硒）键的多硫杂环可在体内开放形成二硫醇，二硫醇与锌原子相互作用，就好像从蛋白质 - 锌 - 硫醇复合物的形式中取出病毒分子，从而使其失活。”奥列格·拉基京 解释说

应该指出的是，之前没有注意到这种抗病毒药物的作用。在研究化合物的过程中发现了具有高效抗病毒性的药物，并且对普通细胞具有低毒性。该机制的发现使得有可能发现新类型的杂环多硫化合物的抗病毒药物，以及使用这些药物治疗各种相同机理的病毒性疾病的可能性。

图：拥有高效抗击艾滋病病毒特质的合成的杂环结构的结构

国际合作从而取得重大成果

这项研究的一个显着特点是高度合作，通过将世界上在各个科学领域工作的最优秀的研究小组结合在一起。从而在南乌拉尔国立大学与捷林斯基有机化学研究所的联合实验室中进行，瑞士苏黎世大学猫免疫缺陷病毒活性研究，伦敦大学学院（英国）和北卡罗来纳大学（美国）杂环结构的作用机理研究中。 ），东芬兰大学（芬兰）计算机模拟我们的化合物在的生物效应，最终合成并证明了具有新结构的化合物。

照片：南乌拉尔国立大学与捷林斯基有机化学研究所联合实验室的工作人员  “硫属元素 - 氮杂环化合物”

“最近，来自国家传染病研究所（巴西里约热内卢）的一组研究人员加入了我们的联盟，该联盟正在研究针对孢子丝菌病感染的药物，这种病在巴西尤为常见。 应该指出的是，每个小组在其研究中使用最现代的方法，并取得了显著的研究成果，并在众多著名期刊的出版物中得以体现。–奥列格·阿列克谢耶维奇 强调说。

研究结果将在许多著名会议上提交给学术界，包括美国化学学会。

目前，研究正处于寻找每种疾病的最佳结构（治疗指数的最大值）的阶段。其得出的重要结果是相同的药物可用于治疗不同类型的疾病（癌症，艾滋病毒等），这使得他们在实践中的开发变得有趣。研究先前合成的化合物的机理并继续以类似的作用机制治疗其他疾病。